PacBio公司的業務范圍也就5個(官網): Whole Genome Sequencing Targeted Sequencing Complex Populations RNA Sequencing Epigenetics 其中全基因組測序應該是PacBio ...
NextDenovo 是有武漢未來組團隊開發出來用於組裝ONT,Pacbio, HIFI 默認參數可對 X數據更有效 ,可通過correct assemble對其進行組裝。組裝后,每個鹼基正確率為 . , 可進一步通過NextPolish進行polish。 具體詳情可閱讀githup即可,https: github.com Nextomics NextDenovo 安裝 需要如下: Python ...
2021-01-22 14:52 0 456 推薦指數:
PacBio公司的業務范圍也就5個(官網): Whole Genome Sequencing Targeted Sequencing Complex Populations RNA Sequencing Epigenetics 其中全基因組測序應該是PacBio ...
對初步組裝進行polish 以FASTA和BAM文件作為輸入,根據比對結果對輸入的參考基因組進行提高,包括 單鹼基差異 小的插入缺失(indels) 較大的插入缺失或者block替換 填充參考序列中的N 找到局部的錯誤組裝 最后輸出polish后的FASTA ...
# 估算測序深度、reads數目、N50等值(自寫perl程序): $ perl ~/TangerScript/fqStat -i sunset.raw.subreads.fastq -g 372m 統計結果如下: # 基因組組裝三步走1. Correction 2. ...
的選擇 4)質控、基因組組裝、質量評估 5)基因組注釋 6)生物學分析 ...
與核基因組相比,細胞器基因組相對來說,更為保守,並且序列較短,更加易於組裝,僅僅根據二代測序reads即可進行組裝。 下面簡單介紹我在本項目中的方法,僅供參考。 1 數據 本次我使用的二代數據為50X。下機后,首先通過fastq對其進行過濾,改軟件操作較為簡單,僅僅使用-q 20 ...
一:利用pilon軟件進行二代數據對三代數據polish 准備數據 : 三代數據組裝好的基因組文件:draft.fa illumina的雙端測序數據經過質控之后的數據:read1_fq.gz read2_fq.gz 比對(bwa) 構建索引 ...
做完基因組組裝后,通常要評估基因組的質量,目前可以采用二三代數據比對回基因組看比對率和coverage,BUSCO,LAI等。轉錄組數據比對率也是我們常用的方法,通常可以排除轉錄組數據是否存在問題,也方便在后續注釋中排除轉錄組數據樣本的問題。 可以用HiSAT2比對來查看比對率 ...
目前,構建Graph的主流方法有3種,Overlap-Layout-Consensus(Celera Assembler、PBcR),de Bruijn Graph(SOAPdenovo ) 和 String Graph(Falcon)。 相關文獻 基於De Bruijn圖的宏基因組 ...