primer3批量設計引物
核心程序調用 Primer3_core，基本用法： primer3_core [ -format_output ] [ -default_version=1|-default_version=2 ...
原文：10.26-qPCR引物設計
設計原則： .PCR擴增產物長度 : bp. 引物的產物大小不要太大，一般在 bp之間都可 bp最為合適 可以延長至 bp .引物長度一般在 鹼基之間。 引物長度 primer length 常用的是 bp，但不應大於 bp，因為過長會導致其延伸溫度大於 ，不適於Taq DNA 聚合酶進行反應。 .引物GC含量在 之間，Tm值最好接近 。Tm 度。 GC含量 composition 過高或過低都不 ...
2021-10-26 18:08 0 4994 推薦指數：
相關推薦
Novel LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
Novel LncRNA的選擇 novel LncRNA選擇的原則： 1.不能選與其他基因exon重疊的lncRNA，否則，RT-qPCR結果就混合了兩個基因的表達量。 2.最好選擇基因間的lncRNA，即lincRNA，跟其他基因沒有重疊。 3.其次選擇位於其他基因intron區域 ...
Annotated LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
LncRNA設計原則 LncRNA的引物設計跟mRNA的引物設計類似，都遵循以下規則： 1.引物應在核酸系列保守區內設計並具有特異性。2.擴增產物長度在 80-150bp。最長不要超過 300bp。3.產物不能形成二級結構(自由能小於 58.61KJ/mol)。4.引物長度:一般在 17-25 ...
NCBI獲取指定區域基因序列及其引物設計
獲取指定基因區間序列鏈接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_000017.11 步驟一：進入NCBI主頁，左邊框中選擇Nucleotide， ...
在線引物設計網站，老板推薦的，親測好用
直接上連接： http://primer3plus.com/cgi-bin/dev/primer3plus.cgi ...
生信-使用NCBI進行目的基因的引物設計
使用NCBI進行目的基因的引物設計 全文概述 利用生信工具進行目的基因的引物設計，使用了NCBI進行篩選與設計引物，使用 idtdna對篩選出的DNA進行檢查。本文分享了如何篩選出高質量的基因引物，幫助想通過生信進行引物設計的學生、從業者找出合適的基因，畢竟購買引物也比較燒錢，避免設計出的基因 ...
網頁引物設計工具primer3的使用注意事項
在進行基因定位時，有時候需要擴增某個基因的全長，查看基因在兩個極端池中的突變位點，以及判斷基因是否為目的基因。此時，我們需要擴增出基因的全長 因此，需要在5’端UTR和3‘端UTR區域設計引物。 以甘藍為例，在TO1000數據庫網站（http://plants.ensembl.org ...
上周熱點回顧（10.26-11.1）
熱點隨筆： · 那些鼓吹國內首個.NET 5框架的，該醒醒了！ (李玉寶)· 爬蟲雙色球所有的歷史數據並保存到SQLite (氣宇軒昂_2017)· 30 歲的碼農人生 ——人生至暗時，你依然能窺見 ...