Annotated LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
LncRNA設計原則 LncRNA的引物設計跟mRNA的引物設計類似，都遵循以下規則： 1.引物應在核酸系列保守區內設計並具有特異性。2.擴增產物長度在 80-150bp。最長不要超過 300bp。3.產物不能形成二級結構(自由能小於 58.61KJ/mol)。4.引物長度:一般在 17-25 ...
原文：Novel LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
Novel LncRNA的選擇 novel LncRNA選擇的原則： .不能選與其他基因exon重疊的lncRNA，否則，RT qPCR結果就混合了兩個基因的表達量。 .最好選擇基因間的lncRNA，即lincRNA，跟其他基因沒有重疊。 .其次選擇位於其他基因intron區域的lncRNA。 .再次，如果lncRNA的一部分與其他基因的exon重疊，另一部分不重疊，就選不重疊的那部分。 Nov ...
2020-01-02 23:29 0 3099 推薦指數：
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