Novel LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
Novel LncRNA的選擇 novel LncRNA選擇的原則： 1.不能選與其他基因exon重疊的lncRNA，否則，RT-qPCR結果就混合了兩個基因的表達量。 2.最好選擇基因間的lncRNA，即lincRNA，跟其他基因沒有重疊。 3.其次選擇位於其他基因intron區域 ...
原文：Annotated LncRNA的實時定量PCR引物設計教程
LncRNA設計原則 LncRNA的引物設計跟mRNA的引物設計類似，都遵循以下規則： .引物應在核酸系列保守區內設計並具有特異性。 .擴增產物長度在 bp。最長不要超過 bp。 .產物不能形成二級結構 自由能小於 . KJ mol 。 .引物長度:一般在 鹼基之間,上下游引物不宜相差太大。 .引物自身不能有連續 個鹼基的互補,避免形成發卡結構。 LncRNA引物設計 我們通過在線工具Primer ...
2020-01-02 20:26 0 5984 推薦指數：
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