如果只有SNP的染色體和物理位置信息,該如何批量轉換得到 rs ID? 思路非常簡單,只需要下載 dbSNP 的參考文件,根據位置信息從參考文件中獲取對應的 rs 編號即可。 下面列舉兩個例子。 重命名 PLINK 文件 SNP 名字 第一個例子是 PLINK 格式的文件,要把 ...
cat snpeff.vcf java jar SnpSift.jar filter POS gt amp POS lt amp CHROM chr gt spe snpeff.vcf 提取一號染色體上位置為 范圍的位點 cat variants.vcf java jar SnpSift.jar filter set my rs.txt ID in SET gt filtered.vcf my r ...
2019-09-10 09:34 0 634 推薦指數:
如果只有SNP的染色體和物理位置信息,該如何批量轉換得到 rs ID? 思路非常簡單,只需要下載 dbSNP 的參考文件,根據位置信息從參考文件中獲取對應的 rs 編號即可。 下面列舉兩個例子。 重命名 PLINK 文件 SNP 名字 第一個例子是 PLINK 格式的文件,要把 ...
目錄 需求 示例文件 代碼實現 補充說明 需求 客戶的一個簡單需求: 我有一批功能基因位點,想從重測序的群體材料中找到這些位點,如何批量快速獲得? 示例文件 gene.txt test.vcf 代碼實現 run.sh ...
提取fasta文件genome_test.fa中第14號染色體的序列,其內容如下: >chr1 ATATATATAT >chr2 ATATATATATCGCGCGCGCG >chr3 ATATATATATCGCGCGCGCGATATATATAT >chr4 ...
1、bcftools提取指定區段的vcf文件 下載安裝bcftools 見如下命令: bcftools filter 1000Genomes.vcf.gz --regions 9:4700000-4800000 > 4700000-4800000.vcf 注意:輸入 ...
1.基因染色體定位TBtools Graphics-show gene on chr-第一個 文件准備: ①染色體長度信息 ②基因位置信息 #①:染色體長度文件 用基因組序列提取每條染色體的長度信息,結果是NC_開頭的基因組編號,不是染色體號 記錄 ...
鑒於太多人問我怎么批量根據chr:pos查找RS號,在這里出一個教程。 注意以下教程展示的是修改hg19基因組版本的RS號,如果你的數據是其他版本的,請修改為對應版本的數據。 假定數據是 ...
資料來源: 細胞、染色體、DNA和基因的關系 細胞核中包含染色體,人體共有23對染色體(22+XY/XX),染色體由DNA組成,DNA是由互補鹼基對組成的雙螺旋結構,DNA鏈中只有一部分信息可以編碼為蛋白質,這些蛋白質是構成細胞和組織最小的組成成分,這些有效編碼的部分稱為gene,而不能有效編碼 ...