原文:BCR-ABL融合基因及檢測

費城染色體 費城染色體 Philadelphia chromosome, Ph or Ph chromosome ,或稱費城染色體易位 Philadelphia translocation ,是一種與慢性粒細胞性白血病 chronic myelogenous leukemia, CML 相關的特殊染色體易位現象。其中細胞的 號染色體長臂與 號染色體長臂進行相互易位,具體定義為t q q 。這一染色 ...

2019-08-20 19:44 0 3461 推薦指數:

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FusionMap 檢測融合基因

定義:融合基因是指兩個或者多個基因聯合起來,一起轉錄形成一個轉錄本; 檢測的意義:融合基因可以作為某些疾病的特異分子標記,比如   bcr/abl融合基因存在於95%以上的慢性粒細胞白血病患者中;   AML1/ETO融合基因主要見於急性粒細胞白血病部分分化型患者中;   CBF ...

Thu Mar 09 22:30:00 CST 2017 0 1250
genefuse使用DNA數據檢測融合基因神器

# genefuse# 手頭有一批DNA數據,打算進行基因融合分析# Google搜羅一番,發現都是基於轉錄組RNA數據的# 好不容易找到一款基於DNA數據,genefuse!在GitHub,anaconda都有源代碼包# 軟件原網址:# https://github.com/OpenGene ...

Sat Apr 18 19:30:00 CST 2020 1 781
通過FISH和下一代測序檢測肺腺癌ALK基因融合比較

ALK FISH探針是FDA批准的用於檢測肺癌患者中ALK重排的方法,這些患者可能受益於ALK激酶抑制劑。FISH測定在技術上可能具有挑戰性並且難以解釋。已經有研究者提出以ALK免疫組織化學和下一代測序作為替代方法。在本研究中,我們比較了各種ALK-FISH模式與下一代測序(NGS)針對基因融合 ...

Wed Mar 08 16:57:00 CST 2017 0 1532
FusionCancer-人類癌症相關的融合基因的數據庫

RNA-seq 測序可以用於融合基因的發現,在過去的十幾年里,RNA-seq 測序數據不斷增加,發現的融合基因的數據也不斷增加; FusionCancer 是一個人類癌症相關的融合基因的數據庫,利用NCBI SRA數據庫中的RNA-seq 數據,采用tophat-fusion ...

Tue Sep 26 23:01:00 CST 2017 2 2635
Sanger測序是基因檢測的金標准

Sanger測序是基因檢測的金標准時間:2015-04-28 13:41:45 來源:中國網   上個世紀末90年代,與“曼哈頓原子彈計划”和“阿波羅登月計划”具有同樣划時代意義的“人類基因組計划”啟動,這是人類第一次在分子水平上全面地認識自我。隨着人類基因組計划的開展,人們對基因與疾病 ...

Sat Feb 15 04:05:00 CST 2020 0 1103
[原]基因組變異檢測概述

考慮到cnblog不適合基因組領域這種類型的文章,進過多番折騰,終於用jekyll+github搭了個獨立博客www.huangshujia.me,現在博客已經搬遷! 首先,在開始之前我覺得有必要稍微科普緩沖一下,以便不使得不熟悉生物信息或基因組的客官們疑惑。O(∩_∩)O! 1. ...

Sun Sep 29 08:19:00 CST 2013 5 3582
【2】腫瘤基因檢測相關技術原理

目錄 前言 腫瘤基因檢測流程 測序技術原理及發展 前言 早發現,早治療:2020統計中國每年新發惡性腫瘤392萬例,死亡233.8萬例,平均每分鍾4.5人死亡 腫瘤檢測發展:臨床——病理——分子——精准 腫瘤十大特征 持續增殖 ...

Tue Aug 25 17:44:00 CST 2020 0 675
小目標檢測文獻相關(特征融合

1、Feature-Fused SSD: Fast Detection for Small Objects (ICGIP2017) 融合特征的SSD [1709.05054] Feature-Fused SSD: Fast Detection for Small Objects https ...

Mon Aug 19 01:45:00 CST 2019 0 1396
 
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