BCR-ABL融合基因及檢測
費城染色體 費城染色體（Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome），或稱費城染色體易位（Philadelphia translocation）， ...
原文：FusionMap 檢測融合基因
定義：融合基因是指兩個或者多個基因聯合起來，一起轉錄形成一個轉錄本 檢測的意義：融合基因可以作為某些疾病的特異分子標記，比如 bcr abl融合基因存在於 以上的慢性粒細胞白血病患者中 AML ETO融合基因主要見於急性粒細胞白血病部分分化型患者中 CBF MYH 融合基因是M Eo型白血病的分子標志 PML RAR 融合基因是急性早幼粒細胞白血病 APL 的分子標志 檢測方法： 只有少數的融合基 ...
2017-03-09 14:30 0 1250 推薦指數：
相關推薦
genefuse使用DNA數據檢測融合基因神器
# genefuse# 手頭有一批DNA數據，打算進行基因融合分析# Google搜羅一番，發現都是基於轉錄組RNA數據的# 好不容易找到一款基於DNA數據，genefuse！在GitHub，anaconda都有源代碼包# 軟件原網址：# https://github.com/OpenGene ...
通過FISH和下一代測序檢測肺腺癌ALK基因融合比較
ALK FISH探針是FDA批准的用於檢測肺癌患者中ALK重排的方法，這些患者可能受益於ALK激酶抑制劑。FISH測定在技術上可能具有挑戰性並且難以解釋。已經有研究者提出以ALK免疫組織化學和下一代測序作為替代方法。在本研究中，我們比較了各種ALK-FISH模式與下一代測序（NGS）針對基因融合 ...
FusionCancer-人類癌症相關的融合基因的數據庫
, soap-fusion, fusionmap, chimerascan 4款預測融合基因的軟件進行預測； 網址如下 ...
[原]基因組變異檢測概述
考慮到cnblog不適合基因組領域這種類型的文章，進過多番折騰，終於用jekyll+github搭了個獨立博客www.huangshujia.me，現在博客已經搬遷！ 首先，在開始之前我覺得有必要稍微科普緩沖一下，以便不使得不熟悉生物信息或基因組的客官們疑惑。O(∩_∩)O！ 1. ...
【2】腫瘤基因檢測相關技術原理
目錄 前言 腫瘤基因檢測流程 測序技術原理及發展 前言 早發現，早治療：2020統計中國每年新發惡性腫瘤392萬例，死亡233.8萬例，平均每分鍾4.5人死亡 腫瘤檢測發展：臨床——病理——分子——精准 腫瘤十大特征 持續增殖 ...
Sanger測序是基因檢測的金標准
Sanger測序是基因檢測的金標准時間:2015-04-28 13:41:45 來源：中國網 上個世紀末90年代，與“曼哈頓原子彈計划”和“阿波羅登月計划”具有同樣划時代意義的“人類基因組計划”啟動，這是人類第一次在分子水平上全面地認識自我。隨着人類基因組計划的開展，人們對基因與疾病 ...
小目標檢測文獻相關（特征融合）
1、Feature-Fused SSD: Fast Detection for Small Objects (ICGIP2017) 融合特征的SSD [1709.05054] Feature-Fused SSD: Fast Detection for Small Objects https ...