參考：
分子生物學教材
再一次，翻看真核生物基因結構！
基因結構
其實這個結構不完整，完整的如下：
主要注意UTR這個結構
真核生物的基因結構包括編碼區和非編碼區。
編碼區
編碼區其實是斷裂基因結構，也就是不連續基因。具有蛋白編碼功能的不連續 DNA 序列稱為外顯子，外顯子之間的非編碼序列為內含子。
每個外顯子和內含子接頭區都有一段高度保守的一致序列，即內含子5’末端大多數是 GT 開始，3’末端大多是 AG 結束，稱為 GT-AG 法則，是普遍存在於真核基因中 RNA 剪接的識別信號。
第一個外顯子首端 和 最后一個外顯子末端，分別為翻譯蛋白的起始密碼子 和 終止密碼子。
非編碼區
首位和末位外顯子兩側的區域為非編碼區，也可以叫做側翼序列，側翼序列中包含一些調控元件，比如啟動子、終止子，還可能有增強子。
上游側翼序列包含啟動子區域，啟動子區域包含：
- 5’端 TSS 上游約20～30個核苷酸的位置，有** TATA 框(TATA box)**，鹼基序列為TATAATAAT，是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶准確地識別轉錄的起始點並開始轉錄，影響着轉錄開始的位點。
- 5’端 TSS 上游約70～80個核苷酸的位置，有 CAAT 框(CAAT box)，鹼基序列為GGCTCAATCT，是 RNA 聚合酶的另一個結合點，它控制着轉錄的起始頻率，而不影響轉錄的起始點。
- GC 框（GC box），位於 CAAT 框的兩側，由 GGCGGG 組成，是一個轉錄調節區，有激活轉錄的功能。
增強子可位於轉錄起始位點上游或下游，一般在5’端轉錄起始位點上游約100個核苷酸以外的位置，它不能啟動一個基因的轉錄，但有增強轉錄的作用。
沉默子：抑制轉錄
終止子：AATAAA 序列和其下游的反向重復序列。終止子區域包含：
- 在3’端終止密碼子下游有 AATAAA 短序列，可對 mRNA 的多聚腺苷酸化有重要作用：在 polyA 化之前，mRNA 的3‘端會水解掉10～15個鹼基。AATAAA 作為 RNA 裂解信號，指導核酸內切酶在此信號下游10～15鹼基處裂解 mRNA；在聚合酶作用下，在成熟 mRNA 的3‘端加150～250個A的 poly A。
- AATAAA 序列的下游是一個反向重復序列（約7～20核苷酸對），位於轉錄終止位點之前，經轉錄后可形成一個發卡結構。發卡結構阻礙 RNA 聚合酶移動，轉錄終止。
從轉錄起始位點到終止位點轉錄出來的 RNA 便是前體 RNA 分子，經過內含子的剪切，以及5 ‘加帽子結構和3‘加 PolyA 的修飾，形成成熟的 mRNA。
5’UTR 和 3‘UTR，5’端帽子結構與起始密碼子之間的區域，3’的 polyA 和終止密碼子之間區域，不編碼蛋白質。miRNA 經常結合於 3‘UTR，從而引起 mRNA 降解。mRNA 的5’端帽子結構是 mRNA 翻譯起始的必要結構，對核糖體識別 mRNA 提供了信號，協助核糖體與 mRNA 結合，使翻譯從 AUG 開始。帽子結構可增加 mRNA 的穩定性，保護 mRNA 免遭 5’→3‘ 核酸外切酶的攻擊。
原核生物與真核生物mRNA的異同點
1、原核生物中mRNA的轉錄和翻譯發生在同一個細胞空間，而且幾乎是同時完成的；
真核生物中mRNA的轉錄和翻譯表達發生在不同的時間和空間范疇內。
2、原核生物mRNA的5’端無帽子結構，3’端沒有或只有較短的多聚A尾結構，mRNA降解快，半衰期短；
大多真核生物mRNA的5’端有帽子結構，3’端具有一段大約50-200bp的多聚A尾結構。
3、許多原核生物以多順反子的形式存在，而真核生物以單順反子的形式存在。
4、原核生物以AUG為起始密碼子，有時以GUG, UUG為起始密碼子，
真核生物只以AUG為起始密碼子。
關於mRNA的基本概念
1、編碼區：從起始密碼子AUG開始，經過一連串編碼氨基酸的密碼子直至終止密碼子的鹼基序列；
2、5’端上游非編碼區（5’UTR）：位於ATG之前不編碼的鹼基序列；
3、3’端下游非編碼區（3’UTR）：位於終止密碼子之后不翻譯的區域。
4、單順反子mRNA：只編碼一個蛋白的mRNA；
5、多順反子mRNA：編碼多個蛋白質的mRNA；
帽子結構的功能
1、有助於mRNA越過核膜，進入胞質；
2、保護5’端不被核膜降解；
3、翻譯時供IFiii和核糖體識別，是翻譯所必須的；而原核生物是通過起始密碼子AUG上游的一段SD序列的保守區與核糖體結合
多聚A尾的功能
1、是mRNA由核內進入胞質所必須的
2、增加了mRNA在細胞質內的穩定性，mRNA剛進入胞質時，A尾較長，隨着mRNA在胞質內時間的延長，A尾逐漸變短，mRNA進入降解的過程
3、可以促進核糖體的有效循環