samtools faidx 能夠對fasta 序列建立一個后綴為.fai 的文件，根據這個.fai 文件和原始的fastsa文件， 能夠快速的提取任意區域的序列
用法：
samtools faidx input.fa
該命令對輸入的fasta序列有一定要求：對於每條序列，除了最后一行外， 其他行的長度必須相同,
>one
ATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGCAT
GCATGCATGCATGCATGCATGCATGCATGC
ATGCAT
>two another chromosome
ATGCATGCATGCAT
GCATGCATGCATGC
最后生成的.fai文件如下， 共5列，\t分隔；
one 66 5 30 31
two 28 98 14 15
第一列 NAME : 序列的名稱，只保留“>”后，第一個空白之前的內容；
第二列 LENGTH: 序列的長度， 單位為bp；
第三列 OFFSET : 第一個鹼基的偏移量， 從0開始計數，換行符也統計進行；
第四列 LINEBASES : 除了最后一行外， 其他代表序列的行的鹼基數， 單位為bp；
第五列 LINEWIDTH : 行寬， 除了最后一行外， 其他代表序列的行的長度， 包括換行符， 在windows系統中換行符為\r\n, 要在序列長度的基礎上加2；
提取序列：
samtools faidx input.fa chr1 > chr1.fa
samtools faidx input.fa chr1:100-200 > chr1.fa