通用過濾 Vcftools(http://vcftools.sourceforge.net) 對vcf文件進行過濾 第一步:過濾最低質量低於30,次等位基因深度(minor allele count)不少於3 第二步:上述結果文件 ...
本文轉載於https: www.jianshu.com p e d dd c e SNP位點過濾 SNP過濾有兩種情況,一種是僅根據位點質量信息 測序深度,回帖質量等 對SNP進行粗過濾。如果使用GATK對重測序結果進行SNP calling,那么可以考慮下面的標准 QD lt . FS gt . MQ lt . MQRankSum lt . ReadPosRankSum lt . QUAL lt ...
2020-04-26 08:41 0 1888 推薦指數:
通用過濾 Vcftools(http://vcftools.sourceforge.net) 對vcf文件進行過濾 第一步:過濾最低質量低於30,次等位基因深度(minor allele count)不少於3 第二步:上述結果文件 ...
最近有需求,對WGS測序獲得SNP信息進行篩減,可問題是測序個體少,call rate,maf,hwe,等條件過濾后,snp數量還是千萬級別,所以后面利用plink工具根據LD信息來濾除大量SNP標記。 工具版本:PLINK v1.90b4.6 64-bit (15 Aug 2017) 一、格式 ...
純合SNP和雜合SNP是SNP calling軟件如GATK或者SAMtools根據測序深度、鹼基質量值、比對質量值和基因型質量值等綜合判斷出來的純合和雜合, 簡單來說,純合SNP可以認為該位點測到的所有reads只是一種鹼基類型,雜合SNP為二種或二種以上的鹼基類型,不排除特殊位置 ...
SNP命名 【2016-11-24】 奶茶妹妹是誰,京東老板娘,咦?章澤天!沒錯! 國民老公是誰?萬達少東家,王健林兒子,王思聰!恭喜你又答對了! 函數是誰?這不是 ...
傳統的全基因組關聯分析(GWAS)計算的是單個SNP與表型的相關性,除此之外,我們還可以進行SNP之間的互作效應與表型的相關性分析。 本推文主要介紹的是SNP間的上位效應與表型的相關性分析。 上位效應的公式為:Y ~ b0 + b1.A + b2.B + b3.AB + e Y為表型,A和B ...
Illumina的SNP芯片原理 Illumina的SNP生物芯片的優勢在於: 第1,它的檢測通量很大,一次可以檢測幾十萬到幾百萬個SNP位點 第2,它的檢測准確性很高,它的准確性可以達到99.9%以上 第3,它的檢測的費用相對低廉,大約一個90萬位點的芯片(每個樣本的)檢測費用 ...
1,Fastq數據質控 2,Fastq轉化成bam,包含頭文件 3,sam 轉化成bam,如果SAM文件中有header @SQ lines。 4,sort b ...
SNP問題大集錦 【2017-01-19】 最近小編對基因檢測很感興趣,也跟風去測了一下,這一測不要緊,嚇得小編幾天沒睡着覺,這不,檢測報告上稱小編的減肥能力弱,雖然小編一家都是胖子,唯有小編一個瘦子,原本 ...