一、芯片數據 此次拿到的illumina芯片數據並不是原始的數據,已經經過GenomeStudio軟件處理成了finalreport文件,格式如下: 之前沒處理過芯片數據,對於這種編碼模式(Forward,top AB)的基因型數據很疑惑,查了很多資料,收效甚微。看過建明大神對芯片這塊 ...
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2020-04-02 13:56 0 673 推薦指數:
一、芯片數據 此次拿到的illumina芯片數據並不是原始的數據,已經經過GenomeStudio軟件處理成了finalreport文件,格式如下: 之前沒處理過芯片數據,對於這種編碼模式(Forward,top AB)的基因型數據很疑惑,查了很多資料,收效甚微。看過建明大神對芯片這塊 ...
在合並數據過程當中,經常會發現不同來源的數據正負鏈不是統一的,這是一件很頭疼的事。 正負鏈沒有統一的情況下直接合並在一起會產生什么后果呢。 舉個最簡單的例子,假如我們從小明和小紅分別拿到了一批基因型數據。那么存在以下幾種可能:1)小明的基因型數據統一好正鏈或者負鏈;2)小紅的基因型數據統一 ...
目錄 需求 示例文件 代碼實現 補充說明 需求 客戶的一個簡單需求: 我有一批功能基因位點,想從重測序的群體材料中找到這些位點,如何批量快速獲得? 示例文件 gene.txt test.vcf 代碼實現 run.sh ...
這篇應該是甲基化QC的最后一篇啦。 感謝健明帶入門。 我前面已經寫完兩篇: QC1:甲基化數據QC:使用甲基化數據計算樣本間的相關性 QC2:甲基化數據QC: 使用甲基化數據推測SNP基因型(ewastools工具) 下面補充一下對甲基化樣本和CpG位點QC的總流程: 1、導入、加載 ...
首先,進入NCBI的主頁網站:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/variation/view/ 進入后,在下圖紅色框框位置輸入目的SNP,比如rs608139 輸完后,出現如下結果,箭頭指向的是該SNP當前所在基因座的位置,即p21,由於該SNP在2號染色體 ...
一、DNA甲基化簡介 1 、概念:DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳,是指DNA被化學小分子修飾的一種方式,即甲基(-CH3)共價結合到脫氧核糖核苷酸上,可以不改變脫氧核糖核苷酸序列而引起基因表達的的改變。 2 、發生位點:真核生物常見的甲基化位點有CpG(最主要)、CHG(H指A/T/C ...
。 在哺乳動物中,DNA甲基化對於正常發育必不可少,而且與很多生物學現象有密切聯系,包括基因組印跡,X染 ...
看文獻的時候,發現了g:Profiler這個寶藏工具,測試了一下,使用起來超級方便、好用,一定要分享給大家~ g:Profiler網址: https://biit.cs.ut.ee/gprofiler/ 下面具體講一下該網站的功能。 1、GO 功能富集分析 功能富集分析包括:Gene ...