原文:生信-使用NCBI進行目的基因的引物設計

使用NCBI進行目的基因的引物設計 全文概述 利用生信工具進行目的基因的引物設計,使用了NCBI進行篩選與設計引物,使用 idtdna對篩選出的DNA進行檢查。本文分享了如何篩選出高質量的基因引物,幫助想通過生信進行引物設計的學生 從業者找出合適的基因,畢竟購買引物也比較燒錢,避免設計出的基因質量偏低。 NCBI查找基因 .查詢目的基因:https: www.ncbi.nlm.nih.gov nu ...

2019-11-24 20:11 0 336 推薦指數:

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NCBI獲取指定區域基因序列及其引物設計

獲取指定基因區間序列鏈接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_000017.11 步驟一:進入NCBI主頁,左邊框中選擇Nucleotide,並且在右邊框中輸入相應的搜索信息,點擊Search,如下圖所示:     https ...

Tue Jan 08 23:07:00 CST 2019 0 735
如何到NCBI提交基因

1 步驟和說明 NCBI官方說明 點此處打開提交基因組頁面 以下例子:純菌的基因組草圖用於新菌鑒定。 1.1 提交基因組數據到 NCBI 需要什么? .fsa 格式的基因組數據; fsa 就是用公司返回的 .sqn 的數據改為 .fsa 后綴,里面是 fasta格式 ...

Thu Mar 29 22:38:00 CST 2018 0 6181
10.26-qPCR引物設計

設計原則: 1.PCR擴增產物長度 :80-150bp. 引物的產物大小不要太大,一般在80-250bp之間都可;80-150bp最為合適(可以延長至300 bp) 2.引物長度一般在15-30鹼基之間。   引物長度(primer length)常用的是18-27bp,但不應大於38bp ...

Wed Oct 27 02:08:00 CST 2021 0 4994
如何從NCBI下載基因組數據

本文關於如何在 NCBI 的 FTP 里下載需要的基因組數據。 已知信息 例如:我從文獻里看到作者測了 Escherichia coli ATCC 25922 的基因組,想從NCBI下載。 原文提供的信息是: This Whole Genome Shotgun ...

Fri Nov 24 17:59:00 CST 2017 0 9524
網頁引物設計工具primer3的使用注意事項

進行基因定位時,有時候需要擴增某個基因的全長,查看基因在兩個極端池中的突變位點,以及判斷基因是否為目的基因。此時,我們需要擴增出基因的全長 因此,需要在5’端UTR和3‘端UTR區域設計引物。 以甘藍為例,在TO1000數據庫網站(http://plants.ensembl.org ...

Thu Nov 25 04:58:00 CST 2021 0 1410
 
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