遺傳學研究中,標記間的變異連鎖不平衡程度直接影響Mapping的精確度,剖析相關群體中標記間LD情況可直接估計Mapping精度,具體的計算如下:
plink --bfile chr3 --ld-window 99999 --ld-window-kb 5000 --r2 --ld-window-r2 0.85 --out chr3
--bfile: 讀取的基因型Bim文件
--ld-window 99999 : 表達結果文件中輸出變異最大數量
--ld-window-kb 5000:計算一個位點周邊5Mb范圍點的LD
--ld-window-r2 0.85: 保留r2> 0.85的標記
R語言處理結果文件函數推薦:library(data.table):加速文件讀取速度;tapply:執行矩陣化運算。
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Bill Zhang
