全稱：fluorescence-activated cell sorting
參考：
利用熒光激活細胞分選技術獲取熒光蛋白標記腎小球足細胞
熒光激活細胞分離技術在角膜緣干細胞研究中的應用
【求助】急！問熒光激活細胞分選技術（FACS）能按癌基因分選細胞嗎？
熒光激活細胞分選術分離特定細胞群，實驗和臨床研究往往需要高純度的細胞群，熒光激活細胞分選術（FACS）就是一種很好的純化表型已知細胞群的方法。
熒光激活細胞分離技術 (fluorescence-activatedcell sorting, FACS)是高純度識別 、分離稀有細胞群體的專項技術 。
方法：激發波長 350 nm, 采集波長為 450 nm(藍光 )和 675 nm(紅光 ), 通過與對照組比較 ,選取染色偏弱部分的細胞即為 SP細胞。收集分離出來的角膜緣組織 SP細胞、非 SP細胞於 96孔板中 ,繼續培養 。
免疫細胞化學鑒定
在干細胞研究領域應用的 FACS已經成為一種高純度識別 、分離稀有細胞群體的專項技術 ,但是干細胞表型的多變性一直是此項技術的最大挑戰 。 FACS仍是目前識別 、定義稀有細胞的最佳選擇 。
對於沒有確切表面標志物的干細胞 , 采用Hoechst33342染色分選 SP細胞是目前較為常用的研究方法之一 。