無論是傳統的多細胞轉錄組測序(bulk RNA-seq)還是單細胞轉錄組測序(scRNA-seq),差異表達分析(differential expression analysis)是比較兩組不同樣本基因表達異同的基本方法,可獲得一組樣本相對於另一組樣本表達顯著上調(up-regulated)和下調 ...
分析帶UMI標簽的測序數據 條回復 分析帶UMI標簽的測序數據 檢測癌組織的低頻突變,為了提高檢測低頻突變的靈敏度,往往進行高深度的測序。但樣本之間存在交叉污染,測序有存在一定概率的錯誤,這些因素會導致高深度測序過程中將假陽性的信號放到,得到假陽性的結果。解決交叉污染的方法,有公司比如IDT采用唯一配對的樣本index,只有配對的index中的reads才屬於特定樣本。解決測序錯誤的方法,研究人 ...
2021-07-06 14:27 0 378 推薦指數:
無論是傳統的多細胞轉錄組測序(bulk RNA-seq)還是單細胞轉錄組測序(scRNA-seq),差異表達分析(differential expression analysis)是比較兩組不同樣本基因表達異同的基本方法,可獲得一組樣本相對於另一組樣本表達顯著上調(up-regulated)和下調 ...
通常我們下機得到的數據是raw reads,但是公司通常會質控一份給我們,所以到很多人手上就是clean data了。我們再次使用fastqc來進行測序數據質量查看以及結果分析。 fastqc的操作: 1. FastQC使用 fastqc -f [bam | sam | fastq ...
可變剪接(alternative splicing),在真核生物中是一種非常基本的生物學事件。即基因轉錄后,先產生初始RNA或稱作RNA前體,然后再通過可變剪接方式,選擇性的把不同的外顯子進行重 ...
本文總結自一篇綜述: Computational approaches for interpreting scRNA-seq data 單細胞分析分為兩個層次: cell level gene level Tools for the visualization ...
基於邊合成邊測序(Sequencing By Synthesis,SBS)技術,Illumina HiSeq2500高通量測序平台對cDNA文庫進行測序,能夠產出大量的高質量Reads,測序平台產出的這些Reads或鹼基稱為原始數據(Raw Data),其大部分鹼基質量打分能達到或超過Q30 ...
通過fastq-dump將sra文件轉換為fastq格式 fastq-dump用法 默認情況下fastq-dump不對reads進行拆分, 對於很早之前的單端測序沒有出現問題.但是對於雙端測序而言,就會把原本的兩條reads合並成一個,后續分析必然會出錯. 常見的參數有三類 ...
Step-1: Run varscan2 on normal-tumor-mpileup and make copy-number call.java -jar $varscan copynumber ...