1、下載安裝bcftools。 2、准備樣本ID文件,這里命名為samplelistname.txt,一個樣本一行,如下所示: sample1 sample2 sample3 3、輸入命令: bcftools view -S samplelistname.txt ...
bcftools提取指定區段的vcf文件 下載安裝bcftools 見如下命令: bcftools filter Genomes.vcf.gz regions : gt .vcf 注意:輸入的vcf以gz格式存在,不然會報錯:Failed to open Genomes.vcf: not compressed with bgzip 如何將vcf生成gz格式,見這篇文章bcftools將vcf生成 ...
2018-06-22 14:47 0 2803 推薦指數:
1、下載安裝bcftools。 2、准備樣本ID文件,這里命名為samplelistname.txt,一個樣本一行,如下所示: sample1 sample2 sample3 3、輸入命令: bcftools view -S samplelistname.txt ...
grep查找ERROR,定位位置 awk打印到指定行數 sed打印到文本末尾 awk打印到文本末尾 方法一 方法二 請教大神得到的多種方法 ...
cat snpeff.vcf | java -jar SnpSift.jar filter " ( POS >= 122 ) & ( POS <= 124 ) & ( CHROM = 'chr1' ) " > spe_snpeff.vcf 提取一號染色體 ...
做群體變異檢測后,通常會有提取子集的操作,之前沒有發現bcftools有這個功能,都是自己寫腳本操作,數據量一上來,速度真的是讓人無語凝噎。這里記錄下提取子vcf文件的用法,軟件版本:bcftools-1.5 一、根據個體提取子集 根據樣品名提取vcf文件,准備要保留的個體名文件 ...
1、需求:提取登錄后的憑證ticket供系統其他接口調用 2、登錄接口返回的格式如下: 3、添加正則表達式提取器: 參數說明如下: 參數 解釋 引用名稱 匹配出來的信息通過此名稱進行引用,引用 ...
1、下載安裝bedtools; 2、生成bed文件;標准的bed文件格式如下: 如果你只有染色體、起始位置和終止位置信息的話,也無大礙。不大標准但是不傷大雅的bed文件格式如下: 3、提取多個位置的vcf文件; ...
一、提取樣本: 提取樣本見命令行: plink --bfile file --noweb --keep sampleID.txt --recode --make-bed --out sample 其中,sampleID.txt第一列為提取的樣本Family ID,第二列為 ...
見命令: bcftools merge A.vcf.gz B.vcf.gz C.vcf.gz -Oz -o ABC.vcf.gz 參考鏈接:http://vcftools.sourceforge.net/htslib.html#merge ...