在很多情況下,我們需要把多個樣本混合在一起,在同一個通道(lane)里完成測序。像轉錄組測序、miRNA測序、lncRNA測序、ChIP測序等等,通常每個樣本所需要的數據量都比較少,遠少於HiSeq一個通道的產出能力,混合樣本是普遍作法。以轉錄組測序為例,一個樣本測序20 M片段(reads ...
二代reads最短都有 bp,所以大家常用的比對工具都是不支持 bp以下的reads的比對的。 但是,在實際中,我們確實又有比對super short reads的需求。 So,我找到了如下方法來比對super short reads: .msa.sh,bbmap里的,好用,但是太慢。 .bbduk.sh,bbmap里的,不支持輸出sam文件,只能輸出map和unmap的reads。 .bbmap ...
2017-07-21 16:19 0 1567 推薦指數:
在很多情況下,我們需要把多個樣本混合在一起,在同一個通道(lane)里完成測序。像轉錄組測序、miRNA測序、lncRNA測序、ChIP測序等等,通常每個樣本所需要的數據量都比較少,遠少於HiSeq一個通道的產出能力,混合樣本是普遍作法。以轉錄組測序為例,一個樣本測序20 M片段(reads ...
使用破解軟件的。而且,它也只能在Windows下使用,沒有Linux版本。 本文所介紹的文本比對方法 ...
一、新建自己的MyAuthenticationProvider繼承Spring Security的DaoAuthenticationProvider 1.理論 Spring Security默認的密碼比對主要是依靠DaoAuthenticationProvider下 ...
主頁:github: PacificBiosciences/FALCON 簡介 Falcon是一組通過快速比對長reads,從而來consensus和組裝的工具。 Falcon工具包是一組簡單的代碼集合,我使用它們來研究單倍體和二倍體基因組的高效組裝算法。 為了提高計算速度,它有 ...
mRNA 的數量。10X genomics單細胞測序通過Barcode來標記細胞,UMI 來標記轉錄本 ...
折騰這么多都是白瞎,STAR就有輸出沒有別對上的pair-end reads的功能 參見:How To Filter Mapped Reads With Samtools I had the same issue but with Paired End Reads, and I ...
注意:如果你是一個初學者,對實例方法,虛方法的調用還不太清楚,強烈建議你不要閱讀本文,因為這里面的代碼會讓你完全崩潰掉。 如果你對實例方法,虛方法的運行機制已經了如指掌,並且,對方法和對象的內存布局也心中有數,那么本文可能會顛覆你以前對他們的認識。 閱讀 ...
有時候需要個性化處理原始序列,自己寫python腳本太慢,且速度太慢,可以用seqkit這個工具,開發得不錯。 2021年12月02日 另一個需求:需要從Cell Ranger處理后的bam文件里提取出未比對的reads,然后再去比對到YFP序列上,確定每個細胞是否被YFP標記 ...