原文:fastx_toolkit去除測序數據中的接頭和低質量的reads

高通量測序數據下機后得到了fastq的raw data,通常測序公司在將數據返還給客戶之前會做 clean 處理,即得到clean data。然而,這些clean data是否真的 clean 呢 首先,我們應該做一下質控。如果質控不合格,就需要一些處理,比如去接頭 去除量的reads。 去除測序數據中的接頭 用到的是fastx toolkit里面的fastx clipper工具 : Usage: ...

2016-12-08 20:22 0 3025 推薦指數:

查看詳情

fastx_toolkit軟件使用說明

高通量測序數據下機后的原始fastq文件,包含4行,其中一行為質量值,另外一行則為對應序列,我們都了解高通量的數據處理首先要進行質量控制,這些過程包括去接頭、過濾低質量reads去除低質量的3’和5’端,去除N較多的reads等,而針對高通量測序數據的質控軟件也有很多,在這里給大家介紹一款“老牌 ...

Fri Dec 09 04:07:00 CST 2016 0 5304
測序數據質量控制

  基於邊合成邊測序(Sequencing By Synthesis,SBS)技術,Illumina HiSeq2500高通量測序平台對cDNA文庫進行測序,能夠產出大量的高質量Reads測序平台產出的這些Reads或鹼基稱為原始數據(Raw Data),其大部分鹼基質量打分能達到或超過Q30 ...

Fri Jan 01 01:23:00 CST 2016 0 6388
測序數據質控-FastQC

通常我們下機得到的數據是raw reads,但是公司通常會質控一份給我們,所以到很多人手上就是clean data了。我們再次使用fastqc來進行測序數據質量查看以及結果分析。 fastqc的操作: 1. FastQC使用 fastqc -f [bam | sam | fastq ...

Thu Jan 10 21:14:00 CST 2019 0 2076
FASTX-Toolkit組件用法

FASTX-Toolkit組件用法 Command Line Arguments FASTQ-to-FASTA FASTQ/A Quality Statistics FASTQ Quality chart FASTQ ...

Thu May 10 05:02:00 CST 2018 0 1263
高通量測序reads、contig、scaffold什么意思?

高通量測序數據分析: 高通量測序,reads、contigs、scaffold、unigene、singleton各是什么,有什么關系? 1. 什么是read? 高通量測序時,在芯片上的每個反應,會讀出一條序列,是比較短的,叫read,它們是讀序;就是我們測序產生的短讀序列,通常一代和三代 ...

Sun Oct 11 05:24:00 CST 2020 0 2768
分析帶UMI標簽的測序數據

分析帶UMI標簽的測序數據 20條回復 分析帶UMI標簽的測序數據 檢測癌組織的低頻突變,為了提高檢測低頻突變的靈敏度,往往進行高深度的測序。但樣本之間存在交叉污染,測序有存在一定概率的錯誤,這些因素會導致高深度測序過程中將假陽性的信號放到,得到假陽性的結果。解決交叉污染 ...

Tue Jul 06 22:27:00 CST 2021 0 378
轉錄組(三):了解fastq測序數據

通過fastq-dump將sra文件轉換為fastq格式 fastq-dump用法 默認情況下fastq-dump不對reads進行拆分, 對於很早之前的單端測序沒有出現問題.但是對於雙端測序而言,就會把原本的兩條reads合並成一個,后續分析必然會出錯. 常見的參數有三類 ...

Sun Aug 09 21:00:00 CST 2020 0 996
 
粵ICP備18138465號   © 2018-2025 CODEPRJ.COM