醫療器械研發體系
一、研發主要涉及的內容包括涉及開發過程和風險分析過程。 注，注冊證有效期5年。之后需要重新注冊。 二、針對委外開發模式的要求 1 委外設計開發公司輸出體系所需的所有資料（如研發過程文檔，技術資料，工藝轉換資料等） 2 注冊公司進行必要審核驗證以及資料轉化（如圖紙需要兩套，一套使委外公司輸入 ...
原文：醫療器械c#上位機開發指引教程
此教程面向的讀者：對醫療器械上位機編程有興趣，或者急需了解醫療器械 尿常規 血液分析 生化 心電 B超等醫療下位儀器 的編程流程 編程細節的程序員。 得到儀器協議 當我們需要與醫療器械等下位機數據交互時，我們需要知道它用的是哪種協議，這樣才能得到我們想要的數據。當然，沒有協議，我們也能解析，在此步驟的弟三段中我將提到。得到協議后，我們將得到重要的幾樣東西，比如波特率 數據位 停止位等連接參數，是單 ...
2018-04-20 18:39 14 3547 推薦指數：
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