操作:需要用安裝好的sratoolkit把sra文件轉換為fastq格式的測序文件,並且用fastqc軟件測試測序文件的質量 作業:理解測序reads,GC含量,質量值,接頭,index,fastqc的全部報告,搜索中文教程 具體步驟 【1】SRA文件轉換成fastq文件 ...
sra文件轉換為fastq格式 fastq dump h split 也就是說如果SRA文件中只有一個文件,那么這個參數就會被忽略。如果原文件中有兩個文件,那么它就會把成對的文件按 .fastq, .fastq這樣分開。如果還出現了第三個文件,就意味着這個文件本身是未成配對的部分。可能是當初提交的時候因為事先過濾過了一下,所以有一部分數據被刪除了。 gzip 輸出文件壓縮成gzip格式 通常gz ...
2017-08-08 00:37 0 3962 推薦指數:
操作:需要用安裝好的sratoolkit把sra文件轉換為fastq格式的測序文件,並且用fastqc軟件測試測序文件的質量 作業:理解測序reads,GC含量,質量值,接頭,index,fastqc的全部報告,搜索中文教程 具體步驟 【1】SRA文件轉換成fastq文件 ...
通過fastq-dump將sra文件轉換為fastq格式 fastq-dump用法 默認情況下fastq-dump不對reads進行拆分, 對於很早之前的單端測序沒有出現問題.但是對於雙端測序而言,就會把原本的兩條reads合並成一個,后續分析必然會出錯. 常見的參數有三類 ...
可變剪接(alternative splicing),在真核生物中是一種非常基本的生物學事件。即基因轉錄后,先產生初始RNA或稱作RNA前體,然后再通過可變剪接方式,選擇性的把不同的外顯子進行重連,從而產生不同的剪接異構體(isoform)。這種方式,使得一個基因可產生多個不同的轉錄 ...
空間轉錄組測序 概述 在多細胞生物中,單個細胞的基因表達嚴格按特定的時間和空間順序發生,即基因表達具有時間特異性和空間特異性。時間特異性可以通過對不同時間點的樣本取材,使用單細胞轉錄組測序技術來解析時間維度上細胞類型和基因表達模式。空間特異性信息則相對較難獲得。常規轉錄組測序和單細胞轉錄組測序 ...
任務列表 1.在UCSC下載hg19參考基因組; 2.從gencode數據庫下載基因注釋文件,並且用IGV去查看感興趣的基因的結構,比如TP53,KRAS,EGFR等等。 3.截圖幾個基因的IGV可視化結構 4.下載ENSEMBL,NCBI的gtf,也導入IGV看看,截圖 ...
這些三代全長轉錄組測序的相關問題,可以幫到愛學習的我哦 1.什么是三代全長轉錄組測序 三代全長轉錄組測序,即利用PacBio三代測序平台對某一物種的mRNA進行測序研究。它以平均超長讀長10-15kb的優勢、結合多片段文庫篩選技術,實現了無需拼接的轉錄本分析,克服了傳統二代轉錄 ...
鏈特異性轉錄組測序 非鏈特異性轉錄組測序信息不包含鏈方向的特征信息,對正義和反義轉錄本無法准確判斷,導致無法反映真實的轉錄情況。而鏈特異性轉錄組測序(strand-specific RNA seq)可以解決這個問題。鏈特異性建庫的方式是在合成cDNA的第二條鏈時 ...
From: https://mp.weixin.qq.com/s/4dtXwK1KTLXndGvO5m2BEQ 單細胞測序主要涉及單細胞基因組測序和轉錄組測序兩個方面,分別針對單細胞DNA及RNA進行序列分析和比較。單細胞測序一直是科學家關注的一個熱點。單細胞基因組測序目前主要有兩種擴增 ...