核心程序调用 Primer3_core,基本用法: primer3_core [ -format_output ] [ -default_version=1|-default_version=2 ...
设计原则: .PCR扩增产物长度 : bp. 引物的产物大小不要太大,一般在 bp之间都可 bp最为合适 可以延长至 bp .引物长度一般在 碱基之间。 引物长度 primer length 常用的是 bp,但不应大于 bp,因为过长会导致其延伸温度大于 ,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 .引物GC含量在 之间,Tm值最好接近 。Tm 度。 GC含量 composition 过高或过低都不 ...
2021-10-26 18:08 0 4994 推荐指数:
核心程序调用 Primer3_core,基本用法: primer3_core [ -format_output ] [ -default_version=1|-default_version=2 ...
Novel LncRNA的选择 novel LncRNA选择的原则: 1.不能选与其他基因exon重叠的lncRNA,否则,RT-qPCR结果就混合了两个基因的表达量。 2.最好选择基因间的lncRNA,即lincRNA,跟其他基因没有重叠。 3.其次选择位于其他基因intron区域 ...
LncRNA设计原则 LncRNA的引物设计跟mRNA的引物设计类似,都遵循以下规则: 1.引物应在核酸系列保守区内设计并具有特异性。2.扩增产物长度在 80-150bp。最长不要超过 300bp。3.产物不能形成二级结构(自由能小于 58.61KJ/mol)。4.引物长度:一般在 17-25 ...
获取指定基因区间序列链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_000017.11 步骤一:进入NCBI主页,左边框中选择Nucleotide, ...
直接上连接: http://primer3plus.com/cgi-bin/dev/primer3plus.cgi ...
使用NCBI进行目的基因的引物设计 全文概述 利用生信工具进行目的基因的引物设计,使用了NCBI进行筛选与设计引物,使用 idtdna对筛选出的DNA进行检查。本文分享了如何筛选出高质量的基因引物,帮助想通过生信进行引物设计的学生、从业者找出合适的基因,毕竟购买引物也比较烧钱,避免设计出的基因 ...
在进行基因定位时,有时候需要扩增某个基因的全长,查看基因在两个极端池中的突变位点,以及判断基因是否为目的基因。此时,我们需要扩增出基因的全长 因此,需要在5’端UTR和3‘端UTR区域设计引物。 以甘蓝为例,在TO1000数据库网站(http://plants.ensembl.org ...
热点随笔: · 那些鼓吹国内首个.NET 5框架的,该醒醒了! (李玉宝)· 爬虫双色球所有的历史数据并保存到SQLite (气宇轩昂_2017)· 30 岁的码农人生 ——人生至暗时,你依然能窥见 ...