该软件对于处理FASTA/Q十分方便,省去自己编写脚本 安装 使用 序列操作(seq) Fasta/q之间以及与tab格式互换 序列信息统计 ...
有时候需要个性化处理原始序列,自己写python脚本太慢,且速度太慢,可以用seqkit这个工具,开发得不错。 年 月 日 另一个需求:需要从Cell Ranger处理后的bam文件里提取出未比对的reads,然后再去比对到YFP序列上,确定每个细胞是否被YFP标记了。 参考 :Cell Ranger的bam文件的解读Barcoded BAM The cellranger pipeline out ...
2021-10-18 18:14 0 126 推荐指数:
该软件对于处理FASTA/Q十分方便,省去自己编写脚本 安装 使用 序列操作(seq) Fasta/q之间以及与tab格式互换 序列信息统计 ...
该软件功能强大,兼容所有系统。 网站:http://bioinf.shenwei.me/seqkit/usage/ 下载,解压,安装seqkit软件,下载二进制文件较好。 一、序列操作: 1.取反向序列 seqkit seq test.fa -r > ...
一、序列操作: 1.取反向序列 seqkit seq test.fa -r > test_re.fa 2.取互补序列 seq test.fa -p > test_com.fa 3.取反向互补序列 seqkit seq test.fa -r -p > ...
1)知识简介--------------------------------------------------------1.1)测序质量值 首先在了解fastq,fasta之前,了解一下什么是质量值。phred软件在对reads进行base calling的时候会给出每一个碱基的质量 ...
利用python脚本,提取指定ID名称的序列 ...
samtools faidx 能够对fasta 序列建立一个后缀为.fai 的文件,根据这个.fai 文件和原始的fastsa文件, 能够快速的提取任意区域的序列 用法: samtools faidx input.fa 该命令对输入的fasta序列有一定要求:对于每条序列,除了最后一行 ...
Google了一下,现成的工具不多。 自己写代码也可以,就是速度肯定不快,而且每次写也很麻烦。 偶然看到QIIME的filter_fasta.py有这个功能,从name list中提取多个序列。 filter_fasta.py -f extract_no_N_200.fasta -o ...