医疗器械研发体系
一、研发主要涉及的内容包括涉及开发过程和风险分析过程。 注，注册证有效期5年。之后需要重新注册。 二、针对委外开发模式的要求 1 委外设计开发公司输出体系所需的所有资料（如研发过程文档，技术资料 ...
原文：医疗器械软件功能介绍
该医疗器械管理软件是严格按照 医疗器械经营质量管理规范 及 医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则 的要求开发而成。系统可覆盖医疗器械经营业务全过程，实现质量管理 控制 预警，实现质量可追溯 软件根据经营企业岗位职责分工要求，内置企业负责人 质量管理负责人 采购员 销售员 仓库管理员等用户角色，用户可以将这些角色分配给对应岗位的人员，通过不同的用户代码和密码登录系统，进行职责范围内的业务操作，确 ...
2021-05-09 08:44 0 200 推荐指数：
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