一、芯片数据 此次拿到的illumina芯片数据并不是原始的数据,已经经过GenomeStudio软件处理成了finalreport文件,格式如下: 之前没处理过芯片数据,对于这种编码模式(Forward,top AB)的基因型数据很疑惑,查了很多资料,收效甚微。看过建明大神对芯片这块 ...
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2020-04-02 13:56 0 673 推荐指数:
一、芯片数据 此次拿到的illumina芯片数据并不是原始的数据,已经经过GenomeStudio软件处理成了finalreport文件,格式如下: 之前没处理过芯片数据,对于这种编码模式(Forward,top AB)的基因型数据很疑惑,查了很多资料,收效甚微。看过建明大神对芯片这块 ...
在合并数据过程当中,经常会发现不同来源的数据正负链不是统一的,这是一件很头疼的事。 正负链没有统一的情况下直接合并在一起会产生什么后果呢。 举个最简单的例子,假如我们从小明和小红分别拿到了一批基因型数据。那么存在以下几种可能:1)小明的基因型数据统一好正链或者负链;2)小红的基因型数据统一 ...
目录 需求 示例文件 代码实现 补充说明 需求 客户的一个简单需求: 我有一批功能基因位点,想从重测序的群体材料中找到这些位点,如何批量快速获得? 示例文件 gene.txt test.vcf 代码实现 run.sh ...
这篇应该是甲基化QC的最后一篇啦。 感谢健明带入门。 我前面已经写完两篇: QC1:甲基化数据QC:使用甲基化数据计算样本间的相关性 QC2:甲基化数据QC: 使用甲基化数据推测SNP基因型(ewastools工具) 下面补充一下对甲基化样本和CpG位点QC的总流程: 1、导入、加载 ...
首先,进入NCBI的主页网站:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/variation/view/ 进入后,在下图红色框框位置输入目的SNP,比如rs608139 输完后,出现如下结果,箭头指向的是该SNP当前所在基因座的位置,即p21,由于该SNP在2号染色体 ...
一、DNA甲基化简介 1 、概念:DNA甲基化是一种重要的表观遗传,是指DNA被化学小分子修饰的一种方式,即甲基(-CH3)共价结合到脱氧核糖核苷酸上,可以不改变脱氧核糖核苷酸序列而引起基因表达的的改变。 2 、发生位点:真核生物常见的甲基化位点有CpG(最主要)、CHG(H指A/T/C ...
。 在哺乳动物中,DNA甲基化对于正常发育必不可少,而且与很多生物学现象有密切联系,包括基因组印迹,X染 ...
看文献的时候,发现了g:Profiler这个宝藏工具,测试了一下,使用起来超级方便、好用,一定要分享给大家~ g:Profiler网址: https://biit.cs.ut.ee/gprofiler/ 下面具体讲一下该网站的功能。 1、GO 功能富集分析 功能富集分析包括:Gene ...