plink --bfile file --extract all.snp --r2 --ld-window-kb 1000 --ld-window-r2 0.8 --ld-snp-list all.snp --out all.snp.08.inter all.snp文件如下所示: ...
最近有需求,对WGS测序获得SNP信息进行筛减,可问题是测序个体少,call rate,maf,hwe,等条件过滤后,snp数量还是千万级别,所以后面利用plink工具根据LD信息来滤除大量SNP标记。 工具版本:PLINK v . b . bit Aug 一 格式转换 首先将准备好的vcf文件转换下格式,map和ped格式: map文件第二列必须要有唯一标识,否则后面区分不了那些snp被剔除 此 ...
2019-12-11 21:21 0 1172 推荐指数:
plink --bfile file --extract all.snp --r2 --ld-window-kb 1000 --ld-window-r2 0.8 --ld-snp-list all.snp --out all.snp.08.inter all.snp文件如下所示: ...
PLINK提供了“--ld”的参数计算两个SNP位点的连锁不平衡值。 命令如下: plink --file file --ld rs123 rs134 --out rs123_rs134 生成如下数据: --ld rs123 rs134: R-sq ...
1、测试数据 2、计算观测杂合度和期待杂合度 ...
本文转载于https://www.jianshu.com/p/e6d5dd774c6e SNP位点过滤 SNP过滤有两种情况,一种是仅根据位点质量信息(测序深度,回帖质量等)对SNP进行粗过滤。如果使用GATK对重测序结果进行SNP calling,那么可以考虑下面的标准 QD< ...
通用过滤 Vcftools(http://vcftools.sourceforge.net) 对vcf文件进行过滤 第一步:过滤最低质量低于30,次等位基因深度(minor allele count)不少于3 第二步:上述结果文件 ...
1、下载、安装 phylip软件 官网: http://evolution.genetics.washington.edu/phylip.html 安装成功的标志。 可执行程序在exe路径下: 2、下载测试数据 ,提取 ...
有时候我们想画出所有SNP的LD关系图,则需要在命令行添加“-skipcheck”命令行,如下所示: java -jar Haploview.jar -skipcheck -n -pedfile 800kb1.ped -info 800kb1.info -png -out 800kb ...
一、合并文件 plink合并文件需要用到“merge”参数 如果是ped和map格式文件,则用以下命令: plink --file data1 --merge data2.ped data2.map --recode --out merge 如果是二进制文件和ped ...