原文:bcftools 提取vcf(snp/indel)文件子集

做群体变异检测后,通常会有提取子集的操作,之前没有发现bcftools有这个功能,都是自己写脚本操作,数据量一上来,速度真的是让人无语凝噎。这里记录下提取子vcf文件的用法,软件版本:bcftools . 一 根据个体提取子集 根据样品名提取vcf文件,准备要保留的个体名文件 keep.list,一行一个个体 参考第三步 。 无痛处理,速度超快,命令如下: 二 根据染色体位置提取子集 注意:这里v ...

2019-11-27 21:24 0 989 推荐指数:

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bcftools合并vcf文件

见命令: bcftools merge A.vcf.gz B.vcf.gz C.vcf.gz -Oz -o ABC.vcf.gz   参考链接:http://vcftools.sourceforge.net/htslib.html#merge ...

Fri Jul 06 23:10:00 CST 2018 5 1305
Bcftools】合并不同sample的vcf文件,通过bcftools

通过GATK calling出来的SNP如果使用UnifiedGenotype获得的SNP文件是分sample的,但是如果使用vcftools或者ANGSD则需要Vcf文件是multi-sample的,这里就需要我们将不同samples的文件进行合并,可以通过vcftools的perl模块进行 ...

Fri Jul 13 23:07:00 CST 2018 0 4474
BCFTOOLS】按样本拆分VCF文件

在对vcf的操作有这样三个软件: 利用Bcftools按样本拆分文件主要利用了“--view”这个软件包,主要代码如下: 这里面三个参数: 就可以完成了。 ...

Fri Jul 13 18:05:00 CST 2018 0 1418
如何从vcf文件中批量提取一系列基因的SNP位点?

目录 需求 示例文件 代码实现 补充说明 需求 客户的一个简单需求: 我有一批功能基因位点,想从重测序的群体材料中找到这些位点,如何批量快速获得? 示例文件 gene.txt test.vcf 代码实现 run.sh ...

Sun Mar 14 07:04:00 CST 2021 0 1430
使用bcftools查看vcf文件所含位点数量信息

shell命令: 其中counts是bcftools的一个插件(plugin) 后面接上的$filename即为需要查看的vcf文件 示例: 这里使用千牛基因组Run9数据做例子 shell命令和运行结果: REF https://samtools.github.io ...

Fri Dec 24 06:56:00 CST 2021 0 1996
 
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