目录 流程使用 问题 记录下braker2的使用要点,以备忘记。 流程使用 braker2有很多流程,根据你的数据:组装的基因组、转录组、蛋白(同源,包括近缘或远缘)选择不同流程,官网有说明: https://github.com ...
来自:https: www.jianshu.com p e a e f dda 使用BRAKER 进行基因组注释 BRAKER 是一个基因组注释流程,能够组合GeneMark,AUGUSTUS和转录组数据。 在使用软件之前,有几点需要注意下 尽量提供高质量的基因组。目前随着三代测序价格下降,这一点问题不大。 基因组命名应该简单,最好就是 gt contig 或 gt tig 基因组需要屏蔽重复序列 ...
2019-10-14 13:16 0 485 推荐指数:
目录 流程使用 问题 记录下braker2的使用要点,以备忘记。 流程使用 braker2有很多流程,根据你的数据:组装的基因组、转录组、蛋白(同源,包括近缘或远缘)选择不同流程,官网有说明: https://github.com ...
基因组注释主要包括四个研究方向:重复序列的识别;非编码RNA的预测;基因结构预测和基因功能注释。我们将分别对这四个领域进行阐述。 1 重复序列的识别。 1.1 重复序列的研究背景和意义:重复序列可分为串联重复序列(Tendam repeat)和散在重复序列 ...
很多时候,我们需要对取出的SNV进行注释,这个时候可能会在R上进行注释,通常注释文件都含有Chr(染色体)、Start(开始位点)、End(结束位点)、Description(描述),而我们的SNV文件通常是拥有Position(位置),因此我们可以先定位Chr,再用Postion去定位 ...
目录 1. ncRNA 2. 软件 tRNA注释 rRNA注释 其他ncRNA注释 3. 注释 tRNA rRNA snRNA、miRNA等 4. snRNA、miRNA等结果的统计 ...
homology策略预测基因结构,下载了公共mRNA/CDS序列,考虑用gmap比对。本来是个很简单的脚本,但总是不那么顺利。 无论是用conda安装,还是源码安装较新版本,都存在问题。 第一步建立索引都没问题。但比对时,没报错,出现如下: 结果是cds_gene.gff3除了表头 ...
参考基因组下载 基因组各版本的对应关系http://www.bio-info-trainee.com/1469.html GRCh36 (hg18): ENSEMBL release_52. GRCh37 (hg19): ENSEMBL release_59/61/64/68/69/75. ...
任务列表 1.在UCSC下载hg19参考基因组; 2.从gencode数据库下载基因注释文件,并且用IGV去查看感兴趣的基因的结构,比如TP53,KRAS,EGFR等等。 3.截图几个基因的IGV可视化结构 4.下载ENSEMBL,NCBI的gtf,也导入IGV看看,截图 ...
之间介绍过annovar进行对snp注释,今天介绍snpEFF SnpEff is a variant annotation and effect prediction tool. It annotates and predicts the effects of variants ...