1.GATK DepthOfCoverage 结果生成四个文件 4096 Jan 13 21:39 ./ 4096 Jan 13 21:05 ../ 6417 Jan 13 21:39 test.sample_cumulative_coverage_counts ...
最近接触的数据都是靶向测序,或者全外测序的数据。对数据的覆盖深度及靶向捕获效率的评估成为了数据质量监控中必不可少的一环。 以前都是用samtools depth 算出单碱基的深度后,用perl来进行深度及捕获效率的计算。今天无意中看到了bamdst https: github.com shiquan bamdst 这个软件,用起来也很方便,参考GitHub,在此记录使用方法。 下载并安装:下载安 ...
2018-09-06 15:51 0 2129 推荐指数:
1.GATK DepthOfCoverage 结果生成四个文件 4096 Jan 13 21:39 ./ 4096 Jan 13 21:05 ../ 6417 Jan 13 21:39 test.sample_cumulative_coverage_counts ...
当测序得到的fastq文件map到基因组之后,我们通常会得到一个sam或者bam为扩展名的文件。SAM的全称是sequence alignment/map format。而BAM就是SAM的二进制文件(B取自binary)。 那么SAM文件的格式是什么样子的呢?如果你想真实地了解SAM文件 ...
bam文件说明 bam文件和sam文件内容其实是一样的,只是bam是二进制的压缩文件,需要通过特定的软件来进行查看,bam文件通常可以理解为12个字段组成 BAM格式分为header section(头部分,注释信息,以@开头,可有可无)和alignment section(比对 ...
Pysam可用来处理bam文件 安装: 用 pip 或者 conda即可 使用: Pysam的函数有很多,主要的读取函数有: AlignmentFile:读取BAM/CRAM/SAM文件 VariantFile:读取变异数据(VCF或者BCF ...
sam/bam 是一种序列比对格式标准,由sanger制定,是以TAB为分割符的文本格式。主要应用于测序序列mapping到基因组上的结果表示,当然也可以表示任意的多重比对结果。通常是把FASTQ文件格式的测序数据比对到对应的参考基因组版本得到的。 header 部分 sam 分为两部分,注释 ...
【怪毛匠子 整理】 samtools学习及使用范例,以及官方文档详解 #第一步:把sam文件转换成bam文件,我们得到map.bam文件 system"samtools view -bS map.sam > map.bam"; #第二步:sort 一下 BAM ...
一般来说,一个bam文件通常只包含一个样本的信息,最多需要进行染色体位置的处理, samtools也提供了简单的处理方式,比如要提取 chr1的reads, 只需要: samtools view input.bam ch1 这几天遇到了10x genomics的bam结果,发现 ...
测序产生的bam文件,有一些reads在cigar值里显示存在softclip,有一些存在hardclip,究竟softclip和hardclip是怎么判断出来的,还有是怎么标记duplicate的reads的,我怀着这些问题进行了探究。 测试步骤 编辑两个bed文件,分别含有 ...