原文:利用SHAPEIT将vcf文件进行基因型(genotype)定相(phasing):查看两个突变是否来源于同一条链(染色体或父本或母本),two mutations carried by the same read

首先,下载SHAPEIT. 按照里面的步骤安装完后,将vcf文件进行基因型定相,分四步走。 第一步,将vcf文件转化为plink二进制文件 .bed, .bim, .fam 。 这一步需要用到GATK里的GenomeAnalysisTK工具,见如下命令: java Xmx g jar GenomeAnalysisTK.jar T VariantsToBinaryPed R GRCh .fa V f ...

2018-06-20 16:38 0 1915 推荐指数:

查看详情

基因染色体定位

1.基因染色体定位TBtools Graphics-show gene on chr-第一个 文件准备: ①染色体长度信息 ②基因位置信息 #①:染色体长度文件基因组序列提取每条染色体的长度信息,结果是NC_开头的基因组编号,不是染色体号 记录 ...

Fri Dec 10 18:58:00 CST 2021 0 4019
细胞,染色体,DNA与基因的关系

资料来源: 细胞、染色体、DNA和基因的关系 细胞核中包含染色体,人体共有23对染色体(22+XY/XX),染色体由DNA组成,DNA是由互补碱基对组成的双螺旋结构,DNA中只有一部分信息可以编码为蛋白质,这些蛋白质是构成细胞和组织最小的组成成分,这些有效编码的部分称为gene,而不能有效编码 ...

Wed Jun 24 23:40:00 CST 2020 0 2646
GWAS: 网页版的基因型填充(genotype imputation)

在全基因组关联分析中,处理芯片数据时,必须走的一个流程就是基因型数据填充(imputation)。 当然,如果你拿到的是全测序的数据,请忽略这一步。 下面直奔主题,怎么在网页版进行基因型填充。 1 进入Michigan Imputation Server Michigan ...

Wed May 08 18:15:00 CST 2019 0 1003
对性染色体进行关联分析

欢迎来到"bio生物信息"的世界 1 前言 早期的研究普遍只做常染色体的全基因组关联分析,很少做性染色体的。 主要原因是性染色体的遗传模式比较复杂,存在X染色体失活,而且男女效应值不大一样。 其次,也不是所有的表型都是男女有差异的。 再然后,也没有很好的工具计算性染色体的关联分析 ...

Tue Nov 19 04:26:00 CST 2019 0 297
利用vcftools比较两个vcf文件

因为最近有一项工作是比较填充准确性的,中间有用到vcftools比较两个vcf文件。 使用命令也很简单: 运行结束会生成一个名为Diff.site.diff.sites_in_files的文件: pso1,ref1和alt1代表file1.snp.vcf文件中位点信息 ...

Thu Dec 12 04:27:00 CST 2019 0 342
GWAS群体分层 (Population stratification):利用plink对基因型进行PCA

一、为什么要做祖先成分的PCA? GWAS研究时经常碰到群体分层的现象,即该群体的祖先来源多样性,我们知道的,不同群体SNP频率不一样,导致后面做关联分析的时候可能出现假阳性位点(不一定是显著信号位点与该表型有关,可能是与群体SNP频率差异有关),因此我们需要在关联分析前对该群体做PCA分析 ...

Thu Mar 07 01:07:00 CST 2019 0 2575
 
粤ICP备18138465号  © 2018-2025 CODEPRJ.COM