医疗器械研发体系
一、研发主要涉及的内容包括涉及开发过程和风险分析过程。 注，注册证有效期5年。之后需要重新注册。 二、针对委外开发模式的要求 1 委外设计开发公司输出体系所需的所有资料（如研发过程文档，技术资料，工艺转换资料等） 2 注册公司进行必要审核验证以及资料转化（如图纸需要两套，一套使委外公司输入 ...
原文：医疗器械c#上位机开发指引教程
此教程面向的读者：对医疗器械上位机编程有兴趣，或者急需了解医疗器械 尿常规 血液分析 生化 心电 B超等医疗下位仪器 的编程流程 编程细节的程序员。 得到仪器协议 当我们需要与医疗器械等下位机数据交互时，我们需要知道它用的是哪种协议，这样才能得到我们想要的数据。当然，没有协议，我们也能解析，在此步骤的弟三段中我将提到。得到协议后，我们将得到重要的几样东西，比如波特率 数据位 停止位等连接参数，是单 ...
2018-04-20 18:39 14 3547 推荐指数：
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