在很多情况下,我们需要把多个样本混合在一起,在同一个通道(lane)里完成测序。像转录组测序、miRNA测序、lncRNA测序、ChIP测序等等,通常每个样本所需要的数据量都比较少,远少于HiSeq一个通道的产出能力,混合样本是普遍作法。以转录组测序为例,一个样本测序20 M片段(reads ...
二代reads最短都有 bp,所以大家常用的比对工具都是不支持 bp以下的reads的比对的。 但是,在实际中,我们确实又有比对super short reads的需求。 So,我找到了如下方法来比对super short reads: .msa.sh,bbmap里的,好用,但是太慢。 .bbduk.sh,bbmap里的,不支持输出sam文件,只能输出map和unmap的reads。 .bbmap ...
2017-07-21 16:19 0 1567 推荐指数:
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折腾这么多都是白瞎,STAR就有输出没有别对上的pair-end reads的功能 参见:How To Filter Mapped Reads With Samtools I had the same issue but with Paired End Reads, and I ...
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