原文:fastx_toolkit去除测序数据中的接头和低质量的reads

高通量测序数据下机后得到了fastq的raw data,通常测序公司在将数据返还给客户之前会做 clean 处理,即得到clean data。然而,这些clean data是否真的 clean 呢 首先,我们应该做一下质控。如果质控不合格,就需要一些处理,比如去接头 去除量的reads。 去除测序数据中的接头 用到的是fastx toolkit里面的fastx clipper工具 : Usage: ...

2016-12-08 20:22 0 3025 推荐指数:

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fastx_toolkit软件使用说明

高通量测序数据下机后的原始fastq文件,包含4行,其中一行为质量值,另外一行则为对应序列,我们都了解高通量的数据处理首先要进行质量控制,这些过程包括去接头、过滤低质量reads去除低质量的3’和5’端,去除N较多的reads等,而针对高通量测序数据的质控软件也有很多,在这里给大家介绍一款“老牌 ...

Fri Dec 09 04:07:00 CST 2016 0 5304
测序数据质量控制

  基于边合成边测序(Sequencing By Synthesis,SBS)技术,Illumina HiSeq2500高通量测序平台对cDNA文库进行测序,能够产出大量的高质量Reads测序平台产出的这些Reads或碱基称为原始数据(Raw Data),其大部分碱基质量打分能达到或超过Q30 ...

Fri Jan 01 01:23:00 CST 2016 0 6388
测序数据质控-FastQC

通常我们下机得到的数据是raw reads,但是公司通常会质控一份给我们,所以到很多人手上就是clean data了。我们再次使用fastqc来进行测序数据质量查看以及结果分析。 fastqc的操作: 1. FastQC使用 fastqc -f [bam | sam | fastq ...

Thu Jan 10 21:14:00 CST 2019 0 2076
FASTX-Toolkit组件用法

FASTX-Toolkit组件用法 Command Line Arguments FASTQ-to-FASTA FASTQ/A Quality Statistics FASTQ Quality chart FASTQ ...

Thu May 10 05:02:00 CST 2018 0 1263
高通量测序reads、contig、scaffold什么意思?

高通量测序数据分析: 高通量测序,reads、contigs、scaffold、unigene、singleton各是什么,有什么关系? 1. 什么是read? 高通量测序时,在芯片上的每个反应,会读出一条序列,是比较短的,叫read,它们是读序;就是我们测序产生的短读序列,通常一代和三代 ...

Sun Oct 11 05:24:00 CST 2020 0 2768
分析带UMI标签的测序数据

分析带UMI标签的测序数据 20条回复 分析带UMI标签的测序数据 检测癌组织的低频突变,为了提高检测低频突变的灵敏度,往往进行高深度的测序。但样本之间存在交叉污染,测序有存在一定概率的错误,这些因素会导致高深度测序过程中将假阳性的信号放到,得到假阳性的结果。解决交叉污染 ...

Tue Jul 06 22:27:00 CST 2021 0 378
转录组(三):了解fastq测序数据

通过fastq-dump将sra文件转换为fastq格式 fastq-dump用法 默认情况下fastq-dump不对reads进行拆分, 对于很早之前的单端测序没有出现问题.但是对于双端测序而言,就会把原本的两条reads合并成一个,后续分析必然会出错. 常见的参数有三类 ...

Sun Aug 09 21:00:00 CST 2020 0 996
 
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